¿CONOCES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE?
Seguro que has escuchado a gente decir que se ha quedado
minusválido sin motivo de un accidente de tráfico o sin visión a causa de una
enfermedad.
¿Cómo puede ser eso?
Éstas causas como otras que mencionaré más adelante son las
que provocan la esclerosis múltiple, que afecta al cerebro y a la medula
espinal.
¿Por qué ocurre esto?
Se desconoce cuál es la causa de esta enfermedad, pero se
conoce que la mielina que es un aislante de las fibras nerviosas causa una interrupción
de las señales que van al cerebro. Lo que provoca los “brotes”.
Algunos tipos de “brotes” que puede tener una persona con EM
son:
¿Cómo se trata?
No hay un tratamiento que pare o cure esta enfermedad, pero
sí que hay distintos tratamientos que hacen la progresión de la esclerosis
múltiple vaya más lenta, como:
Tratamiento farmacológico:
Vamos a mencionar algún tipo de tratamiento tanto farmacológico cómo rehabilitador, aunque existen varios tratamientos.
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TRATAMIENTOS MODIFICADORES |
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Reducen la
frecuencia e intensidad de los brotes |
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Previenen la
aparición de nuevas lesiones en la resonancia magnética cerebral |
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Pueden
retrasar y reducir las discapacidades adquiridas |
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Existen efectos
secundarios y no se pueden saber con precisión cuál va a ser la reacción al
tratamiento en cada persona |
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El
tratamiento no le hará sentirse mejor, ni reducirá lo síntomas, ni la discapacidad
generada por recaídas anteriores |
Cuando los síntomas de los “brotes” son fuertes o continúan
empeorando, utilizan tratamientos con corticoides, que pueden ser por vía
intravenosa u oral. Tienen muchos efectos secundarios y por ello no se usan
durante mucho tiempo.
Tratamiento rehabilitador:
Es una parte que utilizan para el tratamiento de la EM, sea
cual sea el nivel de discapacidad.
Con ello ayudan a las personas con esta enfermedad
favoreciendo la autonomía, aceptando la discapacidad que les haya podido quedar a través de la psicología y ayudándoles a integrarse
a la sociedad. Con ello también evitan tener sedentarismo.
Es bueno que realicen actividades físicas y que mantengan una buena dieta.
A continuación, les mostramos una entrevista a un paciente
de EM: Khrystyna.
Tenía 18 años cuando una semana de agosto me levanté con
visión borrosa en el ojo derecho, no le di importancia hasta que después de una
semana seguía la visión borrosa, pensando que era desprendimiento de retina fui
al hospital. Allí me hicieron una serie de pruebas, que consistían en (análisis
de sangre, resonancia, punción lumbar).
Cuando me diagnosticaron EM me sentí un poco indiferente ya
que no sabía bien en que consistía esa enfermedad. Cuando los médicos me
explicaron que era, no me sentí agobiada ya que me dijeron que al a verlo
detectado tan pronto, ser tan joven y teniendo una medicina tan avanzada, no
iban a curar la enfermedad, pero si retrasarla lo máximo posible.
Mi vida con esta enfermedad es normal, es cierto que tengo “brotes”
pero solo me duran un periodo corto de tiempo. No me ha impedido seguir con mi
vida normal, sigo haciendo las mismas cosas que hacía antes, pero manteniendo
una dieta saludable, realizando ejercicio y por supuesto tomando mi medicación.
